Role of BamHI-A Rightward Frame 1 in Epstein-Barr Virus-Associated Epithelial Malignancies.

La infección por el virus de Epstein-Barr (VEB) se asocia a un subconjunto de neoplasias malignas, tanto linfoides como epiteliales. Durante el ciclo de latencia del VEB, se expresan algunos productos virales implicados en la transformación maligna de las células infectadas. Entre ellos, el gen BamHI-A de marco derecho 1 (BARF1) se detecta sistemáticamente en carcinomas nasofaríngeos (CNP) y carcinomas gástricos asociados al VEB (GCVAEB), pero es prácticamente indetectable en células B y linfomas. Si bien BARF1 es un gen lítico temprano, se expresa durante el ciclo de latencia epitelial del VEB, principalmente como proteína secretada (sBARF1). La capacidad de sBARF1 para alterar la respuesta inmunitaria antiviral del huésped, tanto innata como adaptativa, contribuye al escape inmunitario de las células infectadas. Además, BARF1 aumenta la proliferación celular, muestra efectos antiapoptóticos y promueve una mayor actividad de hTERT y la formación de tumores en ratones desnudos que interactúan con otras proteínas del huésped, como c-Myc y H-ras. Estos hechos permiten considerar a BARF1 como una proteína clave para la promoción de tumores epiteliales asociados al VEB. En esta revisión, nos centramos en los aspectos estructurales y funcionales de BARF1, como los mecanismos implicados en la carcinogénesis epitelial y su capacidad para modular la respuesta inmunitaria del huésped.